Codelac Neo di Yekaterinburg

Penghantaran di Moscow esok, 9 Mei
Percuma untuk pesanan dari 2500 rubel

• Anda boleh membeli Codelac Neo (tab. PO 50mg No. 10) dengan penghantaran atau di farmasi kami
• Produk ini tersedia untuk tempahan dengan harga 190 rubel. di 65 farmasi rangkaian Dialog di Moscow dan rantau ini
• Anda boleh mengetahui kos dan ketersediaan di farmasi yang sesuai untuk anda di sini

Negara

Negara pengeluaran mungkin berbeza bergantung pada pengiriman. Nyatakan maklumat terperinci dengan operator semasa pengesahan pesanan.

Bahan aktif

Struktur

1 tablet mengandungi: butamirate sitrat 50 mg.

Eksipien: laktosa monohidrat (gula susu) - 241 mg, hypromellose (metocel-K4M) - 85 mg, talc - 4 mg, magnesium stearate - 4 mg, silikon dioksida koloid (aerosil) - 6 mg, berat molekul rendah povidone (polivinil pirolidon berat molekul rendah) - 5 mg.
Komposisi lapisan filem: opadray putih (opadre putih II 57M280000) (termasuk hypromellose - 5,58 mg, titanium dioksida - 4,86 ​​mg, polydextrose - 4,68 mg, talc - 1,26 mg, maltodextrin / dextrin - 0,9 mg, gliserol / gliserol - 0,72 mg) - 18 mg.
Tablet dengan pelepasan yang diubah suai, dilapisi dengan lapisan filem putih, bulat, biconvex. Keratan rentas tablet berwarna putih atau hampir putih.

Beli tablet Codelac Neo p.o. 50mg No. 10 di farmasi

Harga hanya berlaku semasa membuat pesanan di laman web. Harga di laman web berbeza dengan harga di farmasi dan hanya berlaku semasa membuat pesanan di laman web atau di aplikasi mudah alih. Setelah menerima pesanan di farmasi, mustahil untuk menambahkan barang dengan harga di lokasi, hanya dengan pembelian berasingan dengan harga farmasi. Harga di laman web ini bukan tawaran umum.

Kod produk: 14729

Penghantaran dengan perbelanjaan sendiri, percuma. Tempahan berlaku selama 24 jam

Arahan penggunaan
Codelac Neo

Bentuk Dos
tablet bersalut

Kumpulan
Ubat antitusif bukan narkotik

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa
Butamirat

Struktur
Bahan aktif: butirat sitrat 50 mg.

Pengilang
Pharmstandard-Leksredstva OAO (Rusia)

Kesan farmakologi:
Antitussive, expectorant, bronchodilating, anti-inflamasi.

Farmakodinamik:
Ejen bukan opioid antitussive, mempunyai kesan langsung pada pusat batuk. Butamyrate citrate tidak berkaitan secara kimia atau farmakologi dengan alkaloid candu. Ia mempunyai kesan antitusif, ekspektoran, bronkodilasi sederhana dan anti-radang, meningkatkan spirometri (mengurangkan rintangan saluran udara) dan oksigenasi darah.

Farmakokinetik:
Tablet bersalut filem
Penyerapannya tinggi. Setelah pengambilan tablet dengan pelepasan Cmax yang diubahsuai dalam plasma metabolit utama (asid 2-fenilbutyrik) diperhatikan selepas 9 jam dan 1.4 μg / ml.
Hidrolisis butamirat, awalnya menjadi asid 2-phenylbutyric dan diethylaminoethoxyethanol, bermula di dalam darah. Metabolit ini juga mempunyai aktiviti antitussive, dan, seperti butamirate, pada umumnya (sekitar 95%) mengikat protein plasma, yang menyebabkan T1 / 2 jangka panjang mereka. Asid 2-phenylbutyric dimetabolismekan sebahagian oleh hidroksilasi. Dengan penggunaan ubat berulang kali, pengumpulan tidak dapat dilihat..
T1 / 2 butamirate - 13 jam. Metabolit diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang. Lebih-lebih lagi, asid 2-phenylbutyric diekskresikan dalam bentuk terikat dengan asid glukuronik.

Petunjuk:
Batuk yang teruk dari pelbagai etiologi, termasuk dalam tempoh pra operasi dan pasca operasi, dengan batuk rejan.

Rejimen dos:
Dewasa di dalam - 5 mg 3-4 kali / hari. Dos tunggal untuk pemberian iv ialah 10-20 mg. Dos harian dengan pentadbiran i / m - hingga 50 mg.
Dos untuk kanak-kanak bergantung pada usia.

Kesan sampingan:
Jarang: exanthema, mual, cirit-birit, pening, reaksi alahan.

Kontraindikasi untuk digunakan:
Hipersensitiviti terhadap butamirate, I trimester kehamilan, menyusui (menyusu), kanak-kanak hingga 2 bulan (untuk tetes), sehingga 3 tahun (untuk sirap), sehingga 12 tahun (untuk tablet depot).

Gunakan semasa mengandung dan menyusui:
Butamirate dikontraindikasikan pada trimester pertama kehamilan dan semasa menyusui (menyusu). Pada trimester kehamilan II dan III, butamirate digunakan dengan berhati-hati hanya dalam kes di mana kesan terapi yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Gunakan pada kanak-kanak:
Kontraindikasi: kanak-kanak hingga 2 bulan (untuk tetes), sehingga 3 tahun (untuk sirap), sehingga 12 tahun (untuk tablet depot).

Keadaan simpanan:
Di tempat yang kering dan gelap, pada suhu tidak melebihi 25 ° C, di luar jangkauan kanak-kanak.

Codelac ® Neo (Codelac ® Neo)

Bahan aktif

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Struktur

Penerangan mengenai bentuk dos

Tetes: cairan dari tidak berwarna ke tidak berwarna dengan warna kekuningan, telus atau dengan sedikit cahaya, dengan bau vanila.

Sirap: cecair tidak berwarna dengan bau vanila.

Tablet: bulat, biconvex, disalut dengan lapisan filem putih. Keratan rentas - putih atau hampir putih.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Ejen bukan opioid antitussive, mempunyai kesan langsung pada pusat batuk. Butamyrate citrate tidak berkaitan secara kimia atau farmakologi dengan alkaloid candu. Ia mempunyai kesan antitusif, ekspektoran, bronkodilasi sederhana dan anti-radang, meningkatkan spirometri (mengurangkan rintangan saluran udara) dan oksigenasi darah.

Farmakokinetik

Tetes untuk pentadbiran lisan, sirap

Sedutan. Selepas pemberian oral, ubat ini diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran pencernaan. Selepas mengambil 150 mg butamirate C_maks metabolit utama (2-phenylbutyric acid) dalam plasma darah dicapai setelah kira-kira 1.5 jam dan ialah 6.4 μg / ml.

Pembahagian dan metabolisme. Hidrolisis butamirat, awalnya menjadi asid 2-phenylbutyric dan diethylaminoethoxyethanol, bermula di dalam darah. Metabolit ini juga mempunyai aktiviti antitussive, dan, seperti butamirate, sebahagian besarnya (sekitar 95%) mengikat protein plasma, yang menyebabkan T jangka panjangnya_1/2. Asid 2-phenylbutyric dimetabolismekan sebahagian oleh hidroksilasi.

Dengan penggunaan ubat berulang kali, pengumpulan tidak dapat dilihat..

Pembiakan. T_1/2 adalah 6 jam. Ketiga-tiga metabolit diekskresikan terutamanya dalam air kencing. Lebih-lebih lagi, asid 2-phenylbutyric diekskresikan dalam bentuk terikat dengan asid glukuronik.

Tablet bersalut filem

Penyerapannya tinggi. Selepas pemberian oral tablet pelepasan C yang diubah suai_maks dalam plasma metabolit utama (asid 2-phenylbutyric) diperhatikan selepas 9 jam dan berjumlah 1.4 μg / ml.

Hidrolisis butamirat, awalnya menjadi asid 2-phenylbutyric dan diethylaminoethoxyethanol, bermula di dalam darah. Metabolit ini juga mempunyai aktiviti antitussive, dan, seperti butamirate, sebahagian besarnya (sekitar 95%) mengikat protein plasma, yang menyebabkan T jangka panjangnya_1/2. Asid 2-phenylbutyric dimetabolismekan sebahagian oleh hidroksilasi. Dengan penggunaan ubat berulang kali, pengumpulan tidak dapat dilihat..

T_1/2 butamirate - 13 jam. Metabolit dikeluarkan terutamanya oleh buah pinggang. Lebih-lebih lagi, asid 2-phenylbutyric diekskresikan dalam bentuk terikat dengan asid glukuronik.

Petunjuk ubat Codelac ® Neo

batuk kering dari sebarang etiologi (untuk selsema, selesema, batuk rejan dan keadaan lain);

penindasan batuk dalam tempoh pra operasi dan pasca operasi, semasa campur tangan pembedahan dan bronkoskopi.

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap komponen ubat;

kehamilan (I trimester);

tempoh penyusuan susu ibu;

intoleransi fruktosa (titisan untuk pentadbiran oral, sirap);

intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa (tablet pelepasan diubah suai berlapis filem)

umur kanak-kanak hingga 2 bulan (penurunan untuk oral), sehingga 3 tahun (sirap), sehingga 18 tahun (tablet pelepasan yang diubah suai, berlapis filem).

Kehamilan dan penyusuan

Tidak ada data mengenai keselamatan ubat semasa kehamilan dan penyebarannya melalui penghalang plasenta. Penggunaan ubat pada trimester pertama kehamilan adalah kontraindikasi. Pada trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat adalah mungkin dengan mengambil kira nisbah faedah untuk ibu dan potensi risiko terhadap janin.

Penembusan ubat ke dalam susu ibu belum dipelajari, oleh itu, penggunaan ubat semasa menyusu tidak digalakkan.

Kesan sampingan

Dari sisi sistem saraf pusat: pening yang berlaku apabila ubat ditarik atau dos dikurangkan; mengantuk.

Dari sistem pencernaan: loya, muntah, cirit-birit.

Pada bahagian kulit: exanthema.

Reaksi alahan: ruam kulit, gatal-gatal.

Interaksi

Tidak ada interaksi ubat untuk butamirate yang telah dijelaskan. Semasa rawatan dengan ubat, tidak digalakkan meminum minuman beralkohol, serta ubat yang menekan sistem saraf pusat (termasuk pil tidur, antipsikotik, ubat penenang).

Dos dan pentadbiran

Di dalam, sebelum makan.

Sekiranya batuk berterusan selama lebih dari 5 hari selepas permulaan rawatan, maka berjumpa doktor.

Turun untuk pentadbiran lisan

Kanak-kanak dari 2 hingga 12 bulan - 10 tetes 4 kali sehari; dari 1 tahun hingga 3 tahun - 15 tetes 4 kali sehari; lebih tua dari 3 tahun - 25 titis 4 kali sehari.

Sebelum menggunakan ubat ini pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, berjumpa doktor.

Tetes untuk pentadbiran oral, 5 mg / ml (1 ml mengandungi 22 tetes).

Kanak-kanak dari 3 hingga 6 tahun - 5 ml 3 kali sehari; dari 6 hingga 12 tahun - 10 ml 3 kali sehari; 12 tahun ke atas - 15 ml 3 kali sehari; dewasa - 15 ml 4 kali sehari.

Semasa mengambil ubat, gunakan alat pengukur.

Tablet bersalut filem

Tanpa mengunyah. 1 tab. setiap 8-12 jam.

Berlebihan

Gejala: loya, muntah, mengantuk, cirit-birit, sakit perut, pening, mudah marah, penurunan tekanan darah, gangguan koordinasi pergerakan.

Rawatan: pelantikan arang aktif, lavage gastrik, pencahar garam, terapi simptomatik (seperti yang ditunjukkan).

arahan khas

Terdapat bahaya ketika menggunakan ubat pada pasien dengan kecenderungan untuk mengembangkan ketergantungan terhadap obat, dengan penyakit hati, alkoholisme, epilepsi, penyakit otak.

Tetes untuk pentadbiran lisan, sirap. Ubat ini dapat digunakan oleh pasien diabetes mellitus, karena sukrosa atau glukosa tidak digunakan sebagai pemanis.

Tablet bersalut filem. Setiap tablet mengandungi 241 mg laktosa. Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme. Dianjurkan untuk menahan diri dari memandu kenderaan dan terlibat dalam kegiatan lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor, seperti ubat tersebut boleh menyebabkan rasa mengantuk atau pening..

Borang pelepasan

Tetes untuk pentadbiran oral, 5 mg / ml. Dalam botol penitis dari gelas gelap (kuning), 20 ml. 1 botol dalam bungkusan kadbod.

Sirap, 1.5 mg / ml. Dalam sebotol gelas gelap (ambar), 100 dan 200 ml. 1 botol dengan sudu pengukur dalam bungkusan kadbod.

Tablet bersalut filem, 50 mg. Dalam pembungkusan lepuh filem PVC dan selimut aluminium dicetak, 10 pcs. Dalam balang polimer, 30 atau 50 pcs. 1, 2 kemasan jalur lepuh atau balang dalam bungkusan kadbod.

Pengilang

Tetes untuk pentadbiran lisan, sirap. OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Kursk, st. Agregat ke-2, 1a / 18.

Telefon / Faks: (4712) 34-03-13.

Tablet bersalut filem. Pharmstandard-UfaVITA OJSC. 450077, Rusia, Ufa, ul. Khudaiberdina, 28.

Tel./fax: (347) 272-92-85.

Syarat Percutian di Farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Codelac ® Neo

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Codelac ® Neo

tablet pelepasan yang diubah suai, dilapisi filem 50 mg - 2 tahun.

sirap 1.5 mg / ml - 5 tahun.

titisan untuk pemberian oral 5 mg / ml - 5 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Codelac Neo

Struktur

Tetes dalam 1 ml mengandungi butamirate 5 mg, dalam 1 ml sirap 1.5 mg; eksipien tambahan: sorbitol, natrium sakarin, asid benzoat, gliserol, vanilin, etanol, natrium hidroksida, air.

Borang pelepasan

Turun dalam bentuk cecair jernih tanpa warna dan dengan bau vanila; 20 ml dalam botol kaca gelap.

Codelac Neo Syrup - botol kaca gelap 100 ml.

kesan farmakologi

Bermakna melawan batuk pusat. Tidak memberi kesan yang signifikan pada pusat pernafasan. Ia mempunyai kesan ekspektoran, bronkodilator dan anti-radang.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Kepekatan maksimum berlaku dalam masa 90 minit. 6 jam adalah separuh hayat. Tidak terkumpul di dalam badan. Metabolit dikeluarkan oleh buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

• batuk teruk pelbagai asal;
• dengan batuk rejan;
• dalam tempoh pra operasi dan pasca operasi.

Kontraindikasi

• intoleransi individu terhadap butamirate;
• tempoh penyusuan susu ibu;
• Saya trimester kehamilan;
• untuk titisan - kanak-kanak di bawah 2 bulan;
• untuk sirap - kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

Kesan sampingan

Berlaku jarang. Boleh muncul sebagai ruam, cirit-birit, mual, pening.

Arahan penggunaan Codelac Neo (Kaedah dan dos)

Tugaskan di dalam sebelum makan. Arahan mengenai titisan mengesyorkan penerimaan bergantung pada usia: kepada kanak-kanak berumur 2 - 12 bulan. melantik 10 topi. 4 r / d, 1 - 3 tahun, 15 topi. 4 r / d, selepas 3 tahun 25 topi. 4 r / d.

Sirap diresepkan untuk kanak-kanak berumur 3 - 6 tahun 5 ml tiga kali sehari, dari 6 hingga 12 tahun - 10 ml 3 r / d, kanak-kanak selepas 12 tahun - 15 ml tiga kali sehari, dan untuk orang dewasa dengan dos 60 ml sehari dalam 4 dos terbahagi.

Berlebihan

Dimanifestasikan oleh rasa mual, mengantuk, cirit-birit, muntah, gangguan koordinasi pergerakan, penurunan tekanan darah. Untuk rawatan dalam kes yang teruk, lavage gastrik dilakukan, karbon aktif diresepkan untuk digunakan, dan terapi simptomatik dilakukan..

Interaksi

Syarat penjualan

Keadaan simpanan

Di tempat yang dilindungi dari kanak-kanak dan memerhatikan suhu tidak melebihi 25 ° C.

Produk ubat tablet Codelac Neo 50 mg 10 pcs

Harga untuk ubat Codelac Neo tablet 50 mg 10 pcs di Moscow

tablet bersalut filem

Tablet biconvex bulat, putih bersalut filem. Keratan rentas tablet berwarna putih atau hampir putih.

Tindakan antitussive pusat

Butamirate, bahan aktif dalam Codelac® Neo, adalah antitussive yang bertindak sebagai pusat. Alkaloid candu tidak berkaitan secara kimia atau farmakologi. Tidak membentuk ketagihan atau ketagihan.

Mencegah batuk, mempunyai kesan langsung pada pusat batuk. Ia mempunyai kesan bronkodilasi (mengembang bronkus). Membantu mempermudah pernafasan dengan meningkatkan spirometri (mengurangkan rintangan saluran udara) dan pengoksigenan darah (jenuh darah dengan oksigen).

Penyerapannya tinggi. Selepas pemberian oral tablet pelepasan yang diubah, kepekatan maksimum plasma metabolit utama (asid 2-phenylbutyric) diperhatikan selepas 9 jam dan 1.4 μg / ml.

Hidrolisis butamirat, awalnya menjadi asid 2-phenylbutyric dan diethylaminoethoxy ethanol, bermula di dalam darah. Metabolit ini juga mempunyai aktiviti antitussive, dan, seperti butamirate, pada tahap yang signifikan (kira-kira 95%) mengikat protein plasma, yang menyebabkan jangka hayatnya panjang. Asid 2-phenylbutyric dimetabolismekan sebahagian oleh hidroksilasi. Dengan penggunaan ubat berulang kali, pengumpulan tidak dapat dilihat..

Separuh hayat butamirate adalah 13 jam. Metabolit diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang. Lebih-lebih lagi, asid 2-phenylbutyric diekskresikan dalam bentuk terikat dengan asid glukuronik.

Batuk kering dari sebarang etiologi (dengan penyakit "selsema", selesema, batuk rejan dan keadaan lain). Untuk menekan batuk dalam tempoh pra operasi dan pasca operasi, semasa campur tangan pembedahan dan bronkoskopi.

Hipersensitiviti terhadap ubat, kehamilan (1 trimester), penyusuan susu ibu, intoleransi laktosa, kekurangan laktase, penyerapan glukosa-galaktosa. Kanak-kanak di bawah 18 tahun.

Kehamilan (trimester II dan III).

Kehamilan dan penyusuan

Tidak ada data mengenai keselamatan ubat semasa kehamilan dan penyebarannya melalui penghalang plasenta. Penggunaan ubat pada trimester pertama kehamilan adalah kontraindikasi. Pada trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat adalah mungkin dengan mengambil kira nisbah faedah untuk ibu dan potensi risiko terhadap janin. Penembusan ubat ke dalam susu ibu belum dipelajari, oleh itu, penggunaan ubat semasa menyusu tidak digalakkan.

Klasifikasi kejadian tindak balas buruk: sangat kerap (≥1 / 10), sering (≥1 / 100,

Berapa kos codelac neo

Tetes: cairan dari tidak berwarna ke tidak berwarna dengan warna kekuningan, telus atau dengan sedikit cahaya, dengan bau vanila.

Sirap: cecair tidak berwarna dengan bau vanila.

Tablet: bulat, biconvex, disalut dengan lapisan filem putih. Keratan rentas - putih atau hampir putih.

kesan farmakologi

Tindakan farmakologi - anti-radang, bronkodilasi, ekspektoran, antitussive.

Farmakodinamik

Ejen bukan opioid antitussive, mempunyai kesan langsung pada pusat batuk. Butamyrate citrate tidak berkaitan secara kimia atau farmakologi dengan alkaloid candu. Ia mempunyai kesan antitusif, ekspektoran, bronkodilasi sederhana dan anti-radang, meningkatkan spirometri (mengurangkan rintangan saluran udara) dan oksigenasi darah.

Farmakokinetik

Tetes untuk pentadbiran lisan, sirap

Sedutan. Selepas pemberian oral, ubat ini diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran pencernaan. Selepas mengambil 150 mg butamirate C_maks metabolit utama (2-phenylbutyric acid) dalam plasma darah dicapai setelah kira-kira 1.5 jam dan ialah 6.4 μg / ml.

Pembahagian dan metabolisme. Hidrolisis butamirat, awalnya menjadi asid 2-phenylbutyric dan diethylaminoethoxyethanol, bermula di dalam darah. Metabolit ini juga mempunyai aktiviti antitussive, dan, seperti butamirate, sebahagian besarnya (sekitar 95%) mengikat protein plasma, yang menyebabkan T jangka panjangnya_1/2. Asid 2-phenylbutyric dimetabolismekan sebahagian oleh hidroksilasi.

Dengan penggunaan ubat berulang kali, pengumpulan tidak dapat dilihat..

Pembiakan. T_1/2 adalah 6 jam. Ketiga-tiga metabolit diekskresikan terutamanya dalam air kencing. Lebih-lebih lagi, asid 2-phenylbutyric diekskresikan dalam bentuk terikat dengan asid glukuronik.

Tablet bersalut filem

Penyerapannya tinggi. Selepas pemberian oral tablet pelepasan C yang diubah suai_maks dalam plasma metabolit utama (asid 2-phenylbutyric) diperhatikan selepas 9 jam dan berjumlah 1.4 μg / ml.

Hidrolisis butamirat, awalnya menjadi asid 2-phenylbutyric dan diethylaminoethoxyethanol, bermula di dalam darah. Metabolit ini juga mempunyai aktiviti antitussive, dan, seperti butamirate, sebahagian besarnya (sekitar 95%) mengikat protein plasma, yang menyebabkan T jangka panjangnya_1/2. Asid 2-phenylbutyric dimetabolismekan sebahagian oleh hidroksilasi. Dengan penggunaan ubat berulang kali, pengumpulan tidak dapat dilihat..

T_1/2 butamirate - 13 jam. Metabolit dikeluarkan terutamanya oleh buah pinggang. Lebih-lebih lagi, asid 2-phenylbutyric diekskresikan dalam bentuk terikat dengan asid glukuronik.

Petunjuk ubat Codelac ® Neo

batuk kering dari sebarang etiologi (untuk selsema, selesema, batuk rejan dan keadaan lain);

penindasan batuk dalam tempoh pra operasi dan pasca operasi, semasa campur tangan pembedahan dan bronkoskopi.

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap komponen ubat;

kehamilan (I trimester);

tempoh penyusuan susu ibu;

intoleransi fruktosa (titisan untuk pentadbiran oral, sirap);

intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa (tablet pelepasan diubah suai berlapis filem)

umur kanak-kanak hingga 2 bulan (penurunan untuk oral), sehingga 3 tahun (sirap), sehingga 18 tahun (tablet pelepasan yang diubah suai, berlapis filem).

Kehamilan dan penyusuan

Tidak ada data mengenai keselamatan ubat semasa kehamilan dan penyebarannya melalui penghalang plasenta. Penggunaan ubat pada trimester pertama kehamilan adalah kontraindikasi. Pada trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat adalah mungkin dengan mengambil kira nisbah faedah untuk ibu dan potensi risiko terhadap janin.

Penembusan ubat ke dalam susu ibu belum dipelajari, oleh itu, penggunaan ubat semasa menyusu tidak digalakkan.

Kesan sampingan

Dari sisi sistem saraf pusat: pening yang berlaku apabila ubat ditarik atau dos dikurangkan; mengantuk.

Dari sistem pencernaan: loya, muntah, cirit-birit.

Pada bahagian kulit: exanthema.

Reaksi alahan: ruam kulit, gatal-gatal.

Interaksi

Tidak ada interaksi ubat untuk butamirate yang telah dijelaskan. Semasa rawatan dengan ubat, tidak digalakkan meminum minuman beralkohol, serta ubat yang menekan sistem saraf pusat (termasuk pil tidur, antipsikotik, ubat penenang).

Dos dan pentadbiran

Di dalam, sebelum makan.

Sekiranya batuk berterusan selama lebih dari 5 hari selepas permulaan rawatan, maka berjumpa doktor.

Turun untuk pentadbiran lisan

Kanak-kanak dari 2 hingga 12 bulan - 10 tetes 4 kali sehari; dari 1 tahun hingga 3 tahun - 15 tetes 4 kali sehari; lebih tua dari 3 tahun - 25 titis 4 kali sehari.

Sebelum menggunakan ubat ini pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, berjumpa doktor.

Tetes untuk pentadbiran oral, 5 mg / ml (1 ml mengandungi 22 tetes).

Kanak-kanak dari 3 hingga 6 tahun - 5 ml 3 kali sehari; dari 6 hingga 12 tahun - 10 ml 3 kali sehari; 12 tahun ke atas - 15 ml 3 kali sehari; dewasa - 15 ml 4 kali sehari.

Semasa mengambil ubat, gunakan alat pengukur.

Tablet bersalut filem

Tanpa mengunyah. 1 tab. setiap 8-12 jam.

Berlebihan

Gejala: loya, muntah, mengantuk, cirit-birit, sakit perut, pening, mudah marah, penurunan tekanan darah, gangguan koordinasi pergerakan.

Rawatan: pelantikan arang aktif, lavage gastrik, pencahar garam, terapi simptomatik (seperti yang ditunjukkan).

arahan khas

Terdapat bahaya ketika menggunakan ubat pada pasien dengan kecenderungan untuk mengembangkan ketergantungan terhadap obat, dengan penyakit hati, alkoholisme, epilepsi, penyakit otak.

Tetes untuk pentadbiran lisan, sirap. Ubat ini dapat digunakan oleh pasien diabetes mellitus, karena sukrosa atau glukosa tidak digunakan sebagai pemanis.

Tablet bersalut filem. Setiap tablet mengandungi 241 mg laktosa. Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme. Dianjurkan untuk menahan diri dari memandu kenderaan dan terlibat dalam kegiatan lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor, seperti ubat tersebut boleh menyebabkan rasa mengantuk atau pening..

Borang pelepasan

Tetes untuk pentadbiran oral, 5 mg / ml. Dalam botol penitis dari gelas gelap (kuning), 20 ml. 1 botol dalam bungkusan kadbod.

Sirap, 1.5 mg / ml. Dalam sebotol gelas gelap (ambar), 100 dan 200 ml. 1 botol dengan sudu pengukur dalam bungkusan kadbod.

Tablet bersalut filem, 50 mg. Dalam pembungkusan lepuh filem PVC dan selimut aluminium dicetak, 10 pcs. Dalam balang polimer, 30 atau 50 pcs. 1, 2 kemasan jalur lepuh atau balang dalam bungkusan kadbod.

Pengilang

Tetes untuk pentadbiran lisan, sirap. OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Kursk, st. Agregat ke-2, 1a / 18.

Telefon / Faks: (4712) 34-03-13.

Tablet bersalut filem. Pharmstandard-UfaVITA OJSC. 450077, Rusia, Ufa, ul. Khudaiberdina, 28.

Tel./fax: (347) 272-92-85.

Syarat Percutian di Farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Codelac ® Neo

Pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Codelac ® Neo

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Codelac Neo oral titisan botol 5 mg / ml 20 ml

Penampilan produk mungkin berbeza. ?

Harga Terakhir: 264

Bentuk pelepasan: titisan

Kod produk: 8730439

Arahan penggunaan

Nama Latin

Bahan aktif

Borang pelepasan

titisan untuk pentadbiran lisan

Pemilik / Pendaftar

Klasifikasi Penyakit Antarabangsa (ICD-10)

Kumpulan farmakologi

kesan farmakologi

Tindakan antitussive pusat. Butamirate tidak berlaku untuk alkaloid candu. Mencegah batuk, mempunyai kesan langsung pada pusat batuk. Ia mempunyai kesan ekspektoran, bronkodilasi sederhana dan anti-radang. Meningkatkan spirometri (mengurangkan ketahanan saluran udara) dan pengoksigenan darah.

Farmakokinetik

Cepat dan sepenuhnya diserap oleh pengingesan. Dengan penggunaan berulang, kepekatannya dalam plasma darah tetap linier dan pengumpulan tidak dapat dilihat. Dalam darah ia menjalani hidrolisis dengan pembentukan asid 2-phenylbutyric dan diethylaminoethoxyethanol. Metabolit ini juga mempunyai aktiviti antitussive. Pengikatan butamirat dan metabolitnya dengan protein plasma adalah sekitar 95%, ini disebabkan oleh jangka panjang T mereka_1/2 dan kesan antitussive yang berpanjangan. Metabolit diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang, dan metabolit dengan reaksi asid banyak dikaitkan dengan asid glukuronik. T_1/2 - 6 h.

Batuk kering dari sebarang etiologi (untuk selsema, selesema, batuk rejan dan keadaan lain).

Batuk dalam tempoh pra operasi dan pasca operasi, semasa campur tangan pembedahan, bronkoskopi.

Saya trimester kehamilan, menyusui (menyusu); umur kanak-kanak sehingga 2 bulan; kanak-kanak di bawah 3 tahun (untuk sirap), kanak-kanak di bawah 6 tahun (untuk tablet); kanak-kanak di bawah 18 tahun (untuk tablet pelepasan yang diubah suai); hipersensitiviti terhadap butamirate.

Codelac Neo

Di 9 farmasi bandar

Anda boleh membuat pembelian produk ini dengan cepat melalui farmasi terpilih

6 analog dari 175 & # x20bd

Bentuk pelepasan lain

Arahan penggunaan

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa

Borang pelepasan

Pembungkusan

200 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sudu pengukur - bungkusan kadbod.

Penerangan

Sirap dalam bentuk cecair tidak berwarna dengan bau vanila.

kesan farmakologi

Tindakan antitussive pusat. Butamirate tidak berlaku untuk alkaloid candu. Mencegah batuk, mempunyai kesan langsung pada pusat batuk. Ia mempunyai kesan ekspektoran, bronkodilasi sederhana dan anti-radang. Meningkatkan spirometri (mengurangkan ketahanan saluran udara) dan pengoksigenan darah.

Petunjuk

Batuk kering dari sebarang etiologi (untuk selsema, selesema, batuk rejan dan keadaan lain).

Batuk dalam tempoh pra operasi dan pasca operasi, semasa campur tangan pembedahan, bronkoskopi.

Dos dan pentadbiran

Kanak-kanak dari 3 hingga 6 tahun - 5 ml 3 kali sehari; dari 6 hingga 12 tahun - 10 ml 3 kali sehari; 12 tahun ke atas - 15 ml 3 kali sehari; dewasa - 15 ml 4 kali sehari.

Semasa mengambil ubat, gunakan alat pengukur.

Struktur

5 ml: butirat sitrat 7.5 mg
Eksipien: sorbitol (Neosorb 70/70 B, sirap sorbitol) - 2025 mg, gliserol (gliserin) - 1450 mg, etanol 95% (etil alkohol 95%) - 12.69 mg, natrium sakarin - 3 mg, asid benzoat - 5.75 mg, vanillin - 3 mg, larutan natrium hidroksida 30% - 1,55 mg, air yang disucikan - hingga 5 ml.

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap komponen ubat;

kehamilan (I trimester);

tempoh penyusuan susu ibu;

intoleransi fruktosa (titisan untuk pentadbiran oral, sirap);

intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa (tablet pelepasan diubah suai berlapis filem)

umur kanak-kanak hingga 2 bulan (penurunan untuk oral), sehingga 3 tahun (sirap), sehingga 18 tahun (tablet pelepasan yang diubah suai, berlapis filem).

Kehamilan dan penyusuan

Tidak ada data mengenai keselamatan ubat semasa kehamilan dan penyebarannya melalui penghalang plasenta. Penggunaan ubat pada trimester pertama kehamilan adalah kontraindikasi. Pada trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat adalah mungkin dengan mengambil kira nisbah faedah untuk ibu dan potensi risiko terhadap janin.

Penembusan ubat ke dalam susu ibu belum dipelajari, oleh itu, penggunaan ubat semasa menyusu tidak digalakkan.

arahan khas

Terdapat bahaya ketika menggunakan ubat pada pasien dengan kecenderungan untuk mengembangkan ketergantungan terhadap obat, dengan penyakit hati, alkoholisme, epilepsi, penyakit otak.

Tetes untuk pentadbiran lisan, sirap. Ubat ini dapat digunakan oleh pasien diabetes mellitus, karena sukrosa atau glukosa tidak digunakan sebagai pemanis.

Tablet bersalut filem. Setiap tablet mengandungi 241 mg laktosa. Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme. Dianjurkan untuk menahan diri dari memandu kenderaan dan terlibat dalam kegiatan lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor, seperti ubat tersebut boleh menyebabkan rasa mengantuk atau pening..

Kesan sampingan

Dari sisi sistem saraf pusat: pening yang berlaku apabila ubat ditarik atau dos dikurangkan; mengantuk.

Dari sistem pencernaan: loya, muntah, cirit-birit.

Pada bahagian kulit: exanthema.

Reaksi alahan: ruam kulit, gatal-gatal.

Interaksi dadah

Tidak ada interaksi ubat untuk butamirate yang telah dijelaskan. Semasa rawatan dengan ubat, tidak digalakkan meminum minuman beralkohol, serta ubat yang menekan sistem saraf pusat (termasuk pil tidur, antipsikotik, ubat penenang).

Keadaan simpanan

Pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Codelac Neo Drops untuk Samb. 5mg / ml 20 ml fl-cap.

Terdapat di 266 farmasi

Dipesan di 487 farmasi

Beli titisan Kodelak neo untuk int.pr. 5mg / ml botol 20ml di farmasi Planet Health

Harga untuk Codelac Neo Drops untuk Ext. 5mg / ml botol 20ml di farmasi Health Planet - dari 273 rubel

Arahan penggunaan untuk Codelac Neo Drops for Ext. 5mg / ml 20 ml fl-cap.

Penerangan

Struktur

Bahan aktif:
Butamirate sitrat (dari segi 100% bahan) - 100 mg;.

Penerima:
Sorbitol (Neosorb 70/70 V, sirap sorbitol) - 8100 mg, gliserol (gliserin) - 5800 mg, etanol 95% (etil alkohol 95%) - 61 mg, natrium sakarin - 23 mg, asid benzoat - 23 mg, vanillin - 23 mg, larutan natrium hidroksida 30% - 10 mg, air yang disucikan hingga 20 ml.

Penerangan:
Cecair tidak berwarna hingga tidak berwarna dengan warna kekuningan, telus atau sedikit pusing, dengan bau vanila.

Borang pelepasan:
Tetes untuk pemberian oral 5 mg / ml.

20 ml dalam botol penitis gelas gelap (kuning). Satu botol dengan arahan untuk digunakan dalam bungkusan kadbod.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap komponen ubat, intoleransi fruktosa, kehamilan (I trimester), tempoh penyusuan. Umur kanak-kanak sehingga 2 bulan.

Kehamilan (trimester II dan III).

Oleh kerana adanya etanol dalam sediaan, gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kecenderungan untuk mengembangkan ketergantungan ubat, dengan penyakit hati, alkoholisme, epilepsi, penyakit otak, wanita hamil dan anak-anak.

Dos

Petunjuk untuk digunakan

Interaksi dengan ubat lain

Tidak ada interaksi ubat untuk butamirate yang telah dijelaskan. Semasa rawatan dengan ubat, tidak digalakkan menggunakan minuman beralkohol, serta ubat yang menekan sistem saraf pusat (pil tidur, antipsikotik, ubat penenang dan ubat lain).

Kerana kenyataan bahawa butamirate menekan refleks batuk, penggunaan ekspektoran secara serentak harus dielakkan untuk mengelakkan pengumpulan dahak di saluran udara dengan risiko mengembangkan bronkospasme dan jangkitan saluran pernafasan..

Berlebihan

Gejala: loya, muntah, mengantuk, cirit-birit, pening, penurunan tekanan darah, gangguan koordinasi pergerakan.

Rawatan: karbon aktif, pencahar garam, terapi simptomatik (seperti yang ditunjukkan).

kesan farmakologi

Kumpulan farmakologi:
Tindakan antitussive pusat.

Farmakodinamik:
Butamirate, bahan aktif penyediaan KODELAK® NEO, adalah antitussive yang bertindak sebagai pusat. Alkaloid candu tidak berkaitan secara kimia atau farmakologi. Tidak membentuk ketagihan atau ketagihan.

Mencegah batuk, mempunyai kesan langsung pada pusat batuk. Ia mempunyai kesan bronkodilasi (mengembang bronkus). Membantu mempermudah pernafasan dengan meningkatkan spirometri (mengurangkan rintangan saluran udara) dan pengoksigenan darah (jenuh darah dengan oksigen).

Selepas pemberian oral, butamirate diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran gastrousus. Setelah mengambil 150 mg butamirate, kepekatan maksimum metabolit utama (2-phenylbutyric acid) dalam plasma darah dicapai setelah kira-kira 1.5 jam dan ialah 6.4 μg / ml.

Pembahagian dan metabolisme

Hidrolisis butamirat, awalnya menjadi asid 2-phenylbutyric dan diethylaminoethoxyethanol, bermula di dalam darah. Metabolit ini juga mempunyai aktiviti antitussive, dan, seperti butamirate, pada tahap yang signifikan (kira-kira 95%) mengikat protein plasma, yang menyebabkan jangka hayatnya panjang. Asid 2-phenylbutyric dimetabolismekan sebahagian oleh hidroksilasi.

Dengan penggunaan ubat berulang kali, pengumpulan tidak dapat dilihat..

Separuh hayat butamirate adalah 6 jam. Metabolit diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang. Lebih-lebih lagi, asid 2-phenylbutyric diekskresikan dalam bentuk terikat dengan asid glukuronik.

Kehamilan dan penyusuan

Tidak ada data mengenai keselamatan ubat semasa kehamilan dan penyebarannya melalui penghalang plasenta. Penggunaan ubat pada trimester pertama kehamilan adalah kontraindikasi. Pada trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat adalah mungkin dengan mengambil kira nisbah faedah untuk ibu dan potensi risiko terhadap janin.

Penembusan ubat ke dalam susu ibu belum dipelajari, oleh itu, penggunaan ubat semasa menyusu tidak digalakkan.